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美國(guó)cellscript試劑盒提取也是有原則的，你可知！

美國(guó)cellscript試劑盒其基本方法是將已知的抗原或者抗體吸附在固相載體表面，并保持其免疫活性。然后抗原或抗體與某種酶連接成酶標(biāo)抗原或抗體，這種酶標(biāo)抗原或抗體既保留其免疫活性，elisa試劑盒又保留酶的活性。在測(cè)定時(shí)，把受檢標(biāo)本（測(cè)定其中的抗體或抗原）和酶標(biāo)抗原或抗體按不同與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。美國(guó)cellscript試劑盒配有進(jìn)行分析或測(cè)定所必需的全部試劑的成套用品，操作方便，而且排除的人為配置藥品的誤差，因?yàn)槿吭噭┒际浅商壮霈F(xiàn)，使操作更加標(biāo)準(zhǔn)，不會(huì)有浪費(fèi)...

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lNature：難怪免疫療法會(huì)失效！

揭示癌細(xì)胞逃避T細(xì)胞“追殺”的核心通路，CRISPR技術(shù)發(fā)現(xiàn)182個(gè)潛在免疫療法靶點(diǎn)免疫治療是通過(guò)調(diào)動(dòng)癌癥患者自身的免疫系統(tǒng),增強(qiáng)免疫細(xì)胞的功能來(lái)消除癌癥的治療方法，被稱為癌癥治療的“第三次革命”。但問(wèn)題在于，僅部分患者能夠從免疫療法中受益，大部分患者對(duì)該療法沒有反應(yīng)。因此，找到癌細(xì)胞的免疫逃逸機(jī)制將促使免疫療法的進(jìn)一步普及，為更多癌癥患者帶來(lái)生存的希望。近日，由多倫多大學(xué)唐納利細(xì)胞與生物分子研究中心的JasonMoffat教授領(lǐng)導(dǎo)的一支研究團(tuán)隊(duì)在《Nature》發(fā)布了一篇題...

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細(xì)胞污染問(wèn)題分析與解決

細(xì)胞污染問(wèn)題分析解決細(xì)胞轉(zhuǎn)染時(shí)，細(xì)胞狀態(tài)的好壞對(duì)轉(zhuǎn)染效率有很大影響。細(xì)胞污染可能會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞死亡，本文主要總結(jié)了細(xì)胞培養(yǎng)中常見污染現(xiàn)象和解決方法。凡是對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)有危害的成分或者造成細(xì)胞不純的異物都視為污染。細(xì)胞污染根據(jù)污染源可以分為化學(xué)污染，物理污染和生物污染。本文主要描述微生物污染的現(xiàn)象及解決方法微生物污染1.細(xì)菌：細(xì)菌污染常見的有大腸桿菌，葡萄球菌等。細(xì)菌污染較易發(fā)現(xiàn)，在普通倒置顯微鏡下為黑色細(xì)沙狀，培養(yǎng)液一般會(huì)在短時(shí)間內(nèi)變黃，有時(shí)靜置的培養(yǎng)液不混，稍加震蕩，變會(huì)有很多混濁...

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穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞系的建立

本文主要介紹穩(wěn)定轉(zhuǎn)染的原理、步驟，穩(wěn)定轉(zhuǎn)染能夠得到穩(wěn)定高表達(dá)的細(xì)胞株，是滿足活性蛋白大量制備的方法。利用哺乳動(dòng)物系統(tǒng)生產(chǎn)蛋白的方式有兩種：瞬時(shí)轉(zhuǎn)染和穩(wěn)定轉(zhuǎn)染。使用哺乳動(dòng)物細(xì)胞表達(dá)蛋白，細(xì)胞的選擇培養(yǎng)也不可忽視。常用的有中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞（CHO）和人胚腎細(xì)胞（HEK293）。德泰生物主要培養(yǎng)HEK293用于哺乳動(dòng)物細(xì)胞瞬時(shí)轉(zhuǎn)染，CHO細(xì)胞用于穩(wěn)定轉(zhuǎn)染。穩(wěn)定轉(zhuǎn)染通過(guò)穩(wěn)定細(xì)胞系構(gòu)建篩選出能夠穩(wěn)定表達(dá)的細(xì)胞株。針對(duì)瞬時(shí)轉(zhuǎn)染，外源基因在短時(shí)間轉(zhuǎn)錄翻譯得到的蛋白量少，1mg質(zhì)粒得到1mg...

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細(xì)胞轉(zhuǎn)染：瞬時(shí)轉(zhuǎn)染和穩(wěn)定轉(zhuǎn)染及轉(zhuǎn)染效率影響因素

真核蛋白表達(dá)細(xì)胞轉(zhuǎn)染方式有兩種：瞬時(shí)轉(zhuǎn)染和穩(wěn)定轉(zhuǎn)染，本文的主要介紹了兩者的定義和適用性及細(xì)胞轉(zhuǎn)染一般步驟，影響轉(zhuǎn)染效率的因素，幫助我們提高實(shí)驗(yàn)的成功率。在哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)實(shí)驗(yàn)，根據(jù)不同的實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，將質(zhì)粒導(dǎo)入細(xì)胞有兩種方法：瞬時(shí)轉(zhuǎn)染和穩(wěn)定轉(zhuǎn)染。細(xì)胞轉(zhuǎn)染是將外源基因?qū)胝婧思?xì)胞的過(guò)程。質(zhì)粒、DNA、RNA將這些外源基因?qū)氲秸婧思?xì)胞內(nèi)并不容易，要跨越細(xì)胞膜的屏障進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)。瞬時(shí)轉(zhuǎn)染瞬時(shí)轉(zhuǎn)染是指外源基因?qū)氲郊?xì)胞后得以表達(dá)，但是基因不整合到細(xì)胞的基因組上，因此不會(huì)隨著細(xì)胞的生長(zhǎng)...

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